Kvalitet, komfort og sikkerhet
Careline+™ produktserie er Unomedicals (et ConvaTec selskap kontinens løsning. Designet til å gi pasienter en serie av produkter av høy kvaliet som er diskret, komfortable og sikre, er det Careline+™ produktseriens mål å levere høy verdi for pasienter, helsepersonell og helsevesenet i sin helhet.
WSACS (World Society of Abdominal Compartment Syndrome) anbefaler at pasienter bør screenes for risikofaktorer for IAH/ACS ved ankomst til intensivavdelinger og dersom ny eller progressiv organsvikt oppstår. WSACS har opparbeidet konsensusdefinisjoner og deler sin kunnskap om diagnose, håndtering og behandling av IAH og ASC.
Polyvinylklorid-plast (PVC) er hardt og sprøtt i romtemperatur. For å gjøre det fleksibelt – og dermed anvendelig i medisinsk utstyr for kritisk bruk som enteral mating, sårdrenasje og ventilasjon av luftveier – må det mykgjøres med en kjemisk tilsetning kalt et "plastifiseringsmiddel" eller en mykner.
Det hyppigst brukte plastifiseringsmiddelet i dag er ftalater. I Vest-Europa blir det produsert rundt 1 million tonn ftalater hvert år, hvorav ca. 900 000 tonn blir brukt for å gjøre PVC mykere.1
DEHP (Di(2-etylheksyl)ftalat), også kjent som dioktylftalat eller DOP, har vært det mest brukte ftalatet2 i produksjon av medisinsk utstyr.2
1. Ashman P, SMTL Closed System Study Test Report, 2009, Data on file, ConvaTec Inc.
2. Scientific Committee on Emerging and Newly-Identified Health Risks (SCENIHR) Opinion on the safety of medical devices
containing DEHP plasticised PVC or other plasticisers on neonates and other groups possibly at risk - 6 February 2008.
